Vprašanje pravilne prehrane in metabolizma v otrokovem telesu brez dvoma vzbuja vse starše. V tem članku bomo govorili o eni od oblik motenj prehranjevanja - distrofiji, upoštevali pa bomo tudi vzroke in simptome videza ene izmed najresnejših bolezni - prirojene mišične distrofije pri otrocih.
Pediatrična distrofija
Dystrophy se ponavadi imenuje ena od vrst motenj prehranjevanja, kar povzroči postopno izčrpanost vseh sistemov in organov človeškega telesa, kar vodi do nezmožnosti telesa, da normalno deluje. Odvisnost od resnosti manifestacij je lahko distrofija blaga ali huda (čeprav je težko črtati črto med temi oblikami). Najvišja stopnja distrofije se imenuje atrofija.
Vzroki za distrofijo
Med dejavniki, ki povečujejo tveganje za nastanek distrofije, razlikujemo med zunanjimi in notranjimi. Zunanji so negativni vplivi na okolje, neustrezna ali neustrezna prehrana, nezdravo čustveno ozračje. Pogosto je razlog za podhranjenost nezadostno mleko od matere, navzdol ali ravnih bradavic (zaradi česar je težko sesati), tesnih mlečnih žlez, počasnost otroka pri sesanju. Najpogosteje je aktivnost sesanja nezadostna pri oslabljenih, prezgodnjih dojenčkih ali pri tistih, ki so imeli asfiksijo ali drugo rojstno travmo. Pogosto vzrok za razvoj distrofije je izguba apetita zaradi nepravilne prehrane, prisilnega vnosa dopolnilnih živil itd. Različne bolezni (tako prirojene kot pridobljene) lahko prispevajo k motnji metabolizma.
Distrofija: simptomi
Prvi znak distrofije je zmanjšanje podkožne plasti maščobe v telesu (najprej na želodcu, nato na prsih, rokah in nogah, nato pa na obrazu). Začetna stopnja bolezni se imenuje hipotrofija. Zdravniki razlikujejo tri stopnje:
- Pomanjkanje teže ne presega 15% norme. Rast je normalna, na telesu in okončinah je maščobni sloj nekoliko zmanjšan, barva kože je rahlo bleda, vendar na splošno ne presega norme. Delo organov in sistemov telesa ni pokvarjeno.
- Pomanjkanje teže v razponu od 20-30%, rast pod normo za 1-3 cm, telo tanjša podkožno maščobno plast, mišice so mračne, turgor tkiv se zmanjša. Bledo koža, gremo v gube. Izrazila je kršitev apetita, spanja, razpoloženje je nestabilno. Razvoj mišično-skeletnega sistema je moten.
- Pomanjkanje teže nad 30% je znak hipotrofije stopnje 3. Istočasno so razvojna disfunkcija in zaviranje rasti dobro označeni. Podkožna maščoba je odsotna, koža je pokrita z gubami, oči padejo, brada je oprta. Obstaja očitna drobljivost mišic, vklesan je velik fontanel. Apetit je pokvarjen ali odsoten, pacient ima žejo, drisko. Razvoj nalezljivih bolezni postaja zagon, saj so osnovne sposobnosti telesa močno oslabljene. Zaradi zgostitve krvi se povečajo hemoglobin in število rdečih krvnih celic.
Progresivna mišična distrofija je skupina dednih bolezni muskulature telesa. Sodobni raziskovalci kažejo, da je njegov razvoj povezan s kršenjem encimskega ravnovesja telesa, vendar o tem še ni natančnih podatkov. Pri mišični distrofiji mišice počasi rastejo (pogosto nesorazmerno, asimetrično), moč mišic se zmanjša v neposrednem razmerju s stopnjo razvoja poškodbe tkiva. Če otrok začne pomešati obraz med puberteto (obliko čela, rezom ali stopnjo očesnega stika, debelino ustnic) - se posvetujte z zdravnikom, je lahko znak začetka razvoja mišične distrofije pri mladostnikih.
Za diagnozo "distrofije" mora zdravnik pregledati otroka, preučiti podatke o rasti, telesni teži, tempu in naravi razvoja organov in sistemov otrokovega telesa.
Zdravljenje distrofije pri otrocih
Zdravljenje distrofije je nujno zapleteno in je izbrano ob upoštevanju starosti, stanja otroka in stopnje poškodbe telesa ter oblike bolezni in vzrokov njegovega razvoja.
Najpomembnejši in obvezni del zdravljenja je imenovanje pravilne prehrane - popolne in ustrezne starosti. Prikazano je tudi vitaminsko zdravljenje, vitaminsko dopolnilo z vitaminsko-mineralnimi kompleksi. Večja je resnost bolezni, bolj previdna je uvedba sprememb v prehrani - močno povečanje prehrane lahko povzroči poslabšanje in celo smrt bolnika. Zato mora biti postopek zdravljenja pod nadzorom zdravnikov.