Cefalosporini 4 generacije

Zaradi večje količine protibakterijskih zdravil brez zdravniškega recepta se njihova nenadzorovana uporaba poveča. To vključuje razvoj odpornosti mikroorganizmov na zdravila v tej skupini in neučinkovitost standardne terapije. Zato so razvili 4 generacije cefalosporinov, ki ohranjajo aktivnost pred skoraj vsemi bakterijami, odpornimi na antibiotike prejšnjih različic.

Cefalosporinski pripravki 1. in 4. generacije

Glavna razlika med obravnavanimi drogami in njihovimi predhodniki je, da cefalosporini 4. generacije delujejo na več mikroorganizmov, tako gram-pozitivnih kot gram-negativnih. Poleg tega so učinkoviti proti kokijem, palicam in antra bakterijam, popolnoma odpornim na antibiotike 3. generacije.

Zaradi navedenih lastnosti in prednosti se cefalosporini opisanih vrst uporabljajo v kompleksni kemični terapiji akutnih in kroničnih vnetnih kožnih bolezni, prebavnega, urogenitalnega sistema, medeničnih organov, sklepov in kosti.

Kljub relativni varnosti teh antibiotikov povzročajo številne neželene učinke, med katerimi so pogosto alergične reakcije, prebavne motnje, zmanjšana aktivnost imunskega sistema. Zato so cefalosporini 4. generacije redko predpisani za ženske s hormonskimi motnjami, vključno z nosečnicami, z disbakteriozo, sindromom razdražljivega črevesa in avtoimunskimi težavami. Sprejem opisanih antibiotičnih zdravil lahko le še poslabša potek bolezni.

Seznam cefalosporinov 4. generacije

Do danes poznamo približno 10 sort takih zdravil, vendar jih je večina še vedno v fazi raziskovanja, dovoljeno pa je samo masiranje do dveh vrst: cefpir in cefepime. Ti antibiotiki so aktivne zdravilne učinkovine v mnogih zdravilih.

Imena cefalosporinov so štiri generacije:

Opozoriti je treba, da se protitelesa cefalosporinov 4. generacije proizvajajo v ampulah s topilom, skupaj s praškom za pripravo suspenzije zdravila. Dejstvo je, da zdravila delujejo samo z intramuskularno injekcijo, kolikor je mogoče absorbirana v krvi in ​​limfici. Cefalosporini s 4 generacijami se ne proizvajajo v tabletah, ker njihova molekularna struktura ne omogoča, da bi aktivne snovi prodrle v celične strukture črevesne sluznice in prebavnega trakta, antibiotiki pa se uničijo tudi, če so v želodcu zaradi visoke kislosti želodca uničeni.

Pomemben dosežek pri proizvodnji pregledanih cefalosporinov je, da jih je mogoče shraniti že dolgo časa tudi po njem razredčenje praška s topilom. Nastala tekočina se včasih zatemne zaradi stika z zrakom in ultravijoličnim sevanjem, vendar ne izgubi terapevtskih lastnosti.

Za izrazit in trajnosten rezultat zdravljenja je pomembno, da sledite pravilni shemi - injiciranje suspenzije vsakih 12 ur (intramuskularno), po možnosti ob istem času. Prav tako ne presegajte priporočenega trajanja tečaja, ki se ponavadi giblje od 7 do 10 dni. V nasprotnem primeru je možno opiti telo z antibiotiki, hepatološkimi poškodbami jeter in patologijo ledvic.