Koliko tednov pregledujete nosečnost?

Tovrstna diagnostična preiskava, kot je presejanje, se je relativno nedavno začela v postsovjetskih državah. Vendar pa se je zaradi visokih informativnih in enostavnih raziskovalnih manipulacij zdaj razširilo. S pomočjo te ankete zdravniki uspevajo vzpostaviti skupine tveganja za razvoj možnih zapletov ne le za samo gestacijo, ampak tudi za razvoj otroka. Razmislite o podrobnejšem pregledu in ugotovite, koliko tednov med nosečnostjo se izvede druga taka raziskava.

Kdaj je ponavadi ponovno pregledan?

Za začetek je treba povedati, da je ženska prvič takšna študija prvič izvedla v zelo kratkem času, 12-13 tednov. V tem času lahko zdravniki ugotovijo kršitve pri razvoju organov in sistemov. Če govorimo o tem, koliko tednov je 2 presejalnega testa, potem je optimalni čas za to 16 do 20 tednov. Običajno je predpisano v intervalu od 17 do 19 tednov. Takšni izrazi, ki jih zdravniki kličejo, ko odgovorijo na vprašanje pričakovanih mater o tem, koliko tednov med nosečnostjo opravijo drugi pregled.

Kakšen je namen te študije in kaj to omogoča?

Pregledovanje vam omogoča, da med ženskami ugotovite tveganje za razvoj kromosomske abnormalnosti pri otroku. V tem primeru je tak postopek vedno kompleksen in vključuje ultrazvok, biokemični test krvi. Med zadnjo anketo so ugotovljeni nekateri označevalci, med njimi: alfa-fetoprotein (AFP) , prosti estriol, človeški horionski gonadotropin (hCG). V zvezi s tem lahko zdravniki pogosto slišijo drugo ime - trojni test.

Ugotavljanje koncentracije v nosečih krvnih koncentracijah zgoraj navedenih snovi omogoča, da se z veliko verjetnostjo poveča tveganje za nastanek takšnih patologij, kot so:

• Downov sindrom (drugo ime je trisomija 21);
• Edwardsovega sindroma (trisomija 18);
• okvare nevralne cevi (hrbtenjača in anencefalija brez možganov).

Kako dobimo interpretacijo rezultatov?

Po obravnavi števila tednov, v katerih se opravi 2 presejalnih pregledov, bomo opisali, kako se ocenjujejo rezultati.

Za začetek je treba reči, da to lahko naredi samo zdravnik. Navsezadnje sprememba določenega kazalnika ni neposredna kršitev, ampak le kaže na verjetnost njenega razvoja.

Na primer, povečanje koncentracije hCG v krvi bodoče matere lahko kaže na večjo verjetnost razvoja kromosomskih nepravilnosti pri bodočem dojenčku, možnosti gestoze. Zmanjšanje ravni tega hormona praviloma kaže na kršitev razvoja posteljice.

Razlika med koncentracijo AFP v krvnem serumu bodoče mame se šteje kot znak kršitve števila kromosomov, genom prihodnjega otroka. Možne bolezni, ki se razvijejo v tem primeru, so navedene zgoraj. Opozoriti je treba, da lahko močno povečanje koncentracije alfa-fetoproteina povzroči fetalno smrt.

Sprememba koncentracije prostega estriola služi kot signal za motenje delovanja fetoplacentalnega sistema. To omogoča zgodnje faze brejosti, da odkrije takšno kršitev kot plodno hipoksijo in se ji pravočasno odzove. V nasprotnem primeru je verjetnost motenja razvoja možganskih struktur odlična.

Tako se, kot je razvidno iz članka, presejanje nanaša na tiste študije, ki lahko nakazujejo le možnost razvoja določene patologije. Zato je vedno po oceni rezultatov in prisotnosti sumov predpisana dodatna diagnostika.