Nevroblastoma je eden najpogostejših tumorjev živčnega sistema pri otrocih, ki vpliva na njegov simpatični del. Razvoj tumorja se začne v intrauterinem obdobju, ko se maligne celice selijo v simpatične ganglije, nadledvične žleze in druga mesta.
Predvidevanje nevroblastoma poteka na podlagi podatkov, kot so: starost otroka, stadij, na kateri je bila diagnosticirana, in histološke značilnosti malignih celic. Vsi ti podatki se nanašajo na dejavnike tveganja. Pomembno je opozoriti, da se otroci z nizkim in zmernim tveganjem pogosto opomorejo, vendar imajo bolniki z visokim tveganjem kljub zdravljenju zelo skromne možnosti preživetja. Več o vzrokih, simptomih in zdravljenju nevroblastoma pri otrocih preberite v našem članku.
Nevroblastoma - vzroki
Kljub dolgim in temeljitim raziskavam znanstveniki niso našli posebnega vzroka za razvoj nevroblastoma. Poleg tega ni bilo mogoče identificirati dejavnikov, ki bi lahko vplivali na njegov videz.
Seveda obstajajo ugibanja, vendar še vedno ni dokazov. Tako se večinoma pojavlja nevroblastoma pri otrocih v družini, ki je prej imela bolezen. Toda vsako leto na svetu je v povprečju 1-2% primerov, v katerih niti starši niti bližnji sorodniki niso trpeli zaradi te bolezni.
Zdaj se preiskuje genom pacientov z družinsko obliko nevroblastoma, da bi izračunali gen (ali več genov), mutacijo, v kateri verjetno povzroča razvoj tega tumorja.
Nevroblastom pri otrocih - simptomi
Simptomi nevroblastoma pri otrocih so odvisni od primarne lokacije tumorja in prisotnosti ali odsotnosti metastaz. Klasični znaki nevroblastoma pri otrocih so: bolečine v trebuhu, bruhanje , izguba teže, apetit, utrujenost in bolečine v kosteh. Redka arterijska hipertenzija in kronična driska sta redka.
Ker se več kot 50% bolnikov v poznih stadijih bolezni obrne na zdravnika, znake bolezni v teh primerih daje poraz organov, v katerih se tumor metastazira. Te vključujejo bolečine v kosteh, nepojasnjeno in vztrajno zvišano telesno temperaturo, razdražljivost in modrice po očeh.
Ko je tumor v prsnem košu, lahko povzroči sindrom Claude-Bernard-Horner. Klasična triad Hornerja je: enostranska opustitev veke, zoženje učenca in globlji položaj očesnega jabolka (razmeroma zdrave oči). Pri prirojeni patologiji je heterokromija - druga barva irisa (na primer, eno zeleno oko in druga modra).
Tudi starši bolnega otroka se lahko posvetujejo z zdravnikom za popolnoma drugo zadevo - na primer, lahko so zlomi. Že na dodatnih raziskavah je razkrito, da je razlog, ki je privedel do krhkosti kosti, metastaz.
Nevroblastom - zdravljenje
Zdravljenje lokaliziranega nevroblastoma, to je tumorja, ki ima jasne meje in nobenih metastaz ni kirurški. Po odstranitvi izobraževanja pričakujemo popolno zdravljenje otroka.
Toda v primerih, ko je tumor uspel dati metastaze, poleg operativnega odstranjevanja prvotnega ostrine nevroblastoma,
Nevroblastoma - relaps
Na žalost, kot vsak rak, lahko nevroblastom povzroči relaps.
Napoved v takih primerih je precej raznolika:
- ponovitev lokalnega obsega (pojav novega tumorja) ima ugodno prognozo, saj jo je mogoče kirurško odstraniti;
- pri bolnikih z diseminirano obliko relapsa je napoved za življenje neugodna, saj je težko zdraviti.